floroglucinol

Propiedades químicas

El formaldehído y el resorcinol reaccionan en condiciones alcalinas para formar compuestos de color rojo anaranjado, que son colorimétricos a una longitud de onda de absorción máxima de 460 nm para detectar trazas bajas de formaldehído en textiles y prendas de vestir.

Dado que el resorcinol puede sufrir tautomerismo en forma de enol y cetona, puede reaccionar con el amoníaco de la siguiente manera:

Reacción cetónica del resorcinol

Bajo la acción del amoníaco, la m-feniltriamina se obtiene mediante reacción en cetona y la amina se hidroliza en una solución acuosa de ácido para obtener resorcinol. El resorcinol también puede reaccionar en forma de enoles:

Datos ecológicos

Ecotoxicidad

CL50: 630mg/L (48h) (pescado)

CE50: 0,6 mg/L (48h) (Dafnia)

IC50: 200 mg/L (72 h) (algas)

Datos de estructura molecular

Índice de refracción molar: 31,89

Volumen molar (cm3/mol): 84,7

Volumen específico isotónico (90,2K): 252,3

Tensión superficial (dinas/cm): 78,6

Polarizabilidad (10-24cm3): 12,64 

Datos toxicológicos

1. Toxicidad aguda: LD50 oral en ratas: 5200 mg/kg; LD50 transperitoneal de rata: 3180 mg/kg; LD50 percutánea en rata: 4850 mg/kg; LD50 oral en ratón: 4550 mg/kg; Ratones transperitoneal LD50: 4050 mg/kg; LD50 percutánea de ratón: 991 mg/kg; LDLo transvenoso para perros: >250 mg/kg; [1]

2. Toxicidad reproductiva: TDLo percutáneo en rata: 5 mg/kg (1 día después de la concepción de la madre ratón); [1]

3. Mutagenicidad: prueba de conversión de genes de células de levadura y recombinación de mitosis: 3 mg/l; Análisis citogenético de ovarios de hámster: 3 mg/L;