CAS 108-73-6

Propiedades químicas
El formaldehído y el resorcinol reaccionan.  bajo  alcalino  estipulaciones  a  estructura  compuestos de color rojo anaranjado, que son colorimétricos a una  mayoría  longitud de onda de absorción de 460 nm a  enterarse de  bajos rastros de formaldehído en  tela  y ropa.
Dado que el resorcinol puede  perdurar  enol y cetona  estructura  tautomerismo, puede reaccionar con el amoníaco de la siguiente manera:
cetona  respuesta  de resorcinol
Bajo la  movimiento  del amoniaco, la m-feniltriamina es  consiguió  con la ayuda de  respuesta  en cetona, y la amina se hidroliza en el medio acuoso.  respuesta  de ácido a  ganar  resorcinol. lata de resorcinol  además  ser reaccionado en el  forma  de enoles:
Datos ecológicos
Ecotoxicidad
CL50: 630mg/L (48h) (pescado)
CE50: 0,6 mg/L (48h) (Dafnia)
IC50: 200 mg/L (72 h) (algas)
Molecular  forma  datos
Índice de refracción molar: 31,89
Molar  cantidad  (cm3/mol): 84,7
isotónico  particular  medida  (90,2K): 252,3
Superficie  tensión  (dinas/cm): 78,6
Polarizabilidad (10-24 cm3): 12,64 [1]
Datos toxicológicos
1. Toxicidad aguda: LD50 oral en ratas: 5200 mg/kg; LD50 transperitoneal de rata: 3180 mg/kg; LD50 percutánea en rata: 4850 mg/kg; LD50 oral en ratón: 4550 mg/kg; Ratones transperitoneal LD50: 4050 mg/kg; LD50 percutánea de ratón: 991 mg/kg; LDLo transvenoso para perros: >250 mg/kg; [1]
2. Toxicidad para la reproducción: TDLo percutáneo en rata: 5 mg/kg (1 día después  pensamiento  del  mamá  ratón); [1]

3. Mutagenicidad: levadura  teléfono móvil  prueba de conversión genética y recombinación de mitosis: 3 mg/L; citogenético  evaluación  de ovarios de hámster:  tres  mg/L;