Pirocatecol

1,2-bencenodiol
1,2-dihidroxibenceno[qr]
2-hidroxifenol
2-hidroxifenol
ai3-03995[qr]
Benceno, o-dihidroxi-
benceno,1,2-dihidroxi-
benceno,o-dihidroxi-[qr]
benceno-1,2-diol
ci 76500
ci Base de oxidación 26

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Detalles de producto

Método 1

Sus métodos de preparación son los siguientes:

Método de hidrólisis en fusión alcalina de 2,4-disulfofenol;

hidrólisis de o-clorofenol;

oxidación directa de fenol;

oxidación fenólica;

Deshidroaromatización de O-hidroxiciclohexanona.

Entre ellos, (1) y (2) el proceso es complejo, los tres desechos están contaminados y son reemplazados gradualmente por nuevos procesos, mientras que los métodos (4) y (5) se están industrializando en el extranjero. El método de oxidación directa de fenol utiliza peróxido de hidrógeno como oxidante, y la reacción de hidroxilación ocurre directamente en las posiciones orto y para del fenol en presencia de un catalizador, y el método ha logrado un gran éxito después de entrar en los años 70 del siglo XX. En 1973, la empresa francesa Rhône-Planck construyó un conjunto de plantas industriales de catecol de 10.800 t/a y de hidroquinona de 7.200 t/a, y la japonesa Utoko Industrial Company también construyó un conjunto de plantas de catecol de 600 t/a. El método de oxidación directa se ha convertido en el método más sencillo para la producción de catecol, y la metil isobutil cetona se utiliza como extractante para extraer y separar la o-, hidroquinona y el fenol sin reaccionar.

El proceso se realiza mediante oxidación directa de fenol y peróxido de hidrógeno.

Este método se ha industrializado en el extranjero y, en los últimos años, en el país.

Se agregaron al reactor fenol y metiletilcetona, 60% H2O2 y arcilla activada VH y 85% H3PO4, y el fenol se convirtió en catecol e hidroquinona agitando a 100 °C durante 30 minutos.

Método dos

El catecol se encuentra principalmente en la naturaleza en forma de derivados. Por ejemplo, el o-metoxifenol y el 2-metoxi-4-metilfenol son componentes importantes del aceite de creosota de haya. La catequinona se obtuvo por primera vez destilando ácido protocatequiico o destilando extracto de catechu: más tarde se descubrió que el catecol también se podía obtener por destilación seca de ciertas plantas o por fusión alcalina de ciertas resinas. En el pasado, se extraía generalmente del alquitrán procedente de la destilación seca del carbón a baja temperatura. Existen varias rutas de proceso para la síntesis de catecol. (1) El fenol se utiliza como materia prima y se obtiene mediante cloración con cloro, hidrólisis de sulfato de cobre e hidróxido de sodio y acidificación con ácido clorhídrico. (2) Se oxida directamente con benceno o fenol y peróxido de hidrógeno. El uso de peróxido de hidrógeno para oxidación directa de fenol para producir catecol incluye a la empresa japonesa Ube Industries y a la empresa francesa Rhône-Planck. (3) Se prepara mediante hidrólisis de o-clorofenol bajo presión en un medio alcalino.

Pirocatecol

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