CAS 288-32-4

Imidazol, molecular  formulación  C3H4N2, es un  natural  compuesto, un  amable  del diazol, un compuesto de cinco miembros  fragante  Compuesto heterocíclico que contiene dos átomos de metanitrógeno en su estructura molecular. El par de electrones no compartido del átomo de nitrógeno de la posición 1 en el anillo de imidazol participa en la conjugación cíclica y la densidad electrónica del átomo de nitrógeno disminuye, lo que hace que el hidrógeno de este átomo de nitrógeno  práctico  a  salir  como iones de hidrógeno.
El imidazol es ácido,  además  alcalino, puede  forma  sales con  robusto  bases, la sustancia química  residencias  del imidazol se puede resumir con la síntesis de piridina y pirrol, estos dos  dispositivos  exactamente  en la enzima histidina como un acilo  cambiar  reactivo en la catálisis de la hidrólisis de lípidos  realiza  un  básico  role. Existen derivados del imidazol en el  orgánico  organismo y son  mayor que  básico  que el propio imidazol en la ciencia  buscar  y producción industrial, como ADN, hemoglobina, etc.
La densidad de la nube de electrones en el imidazol N-3 es grande, por lo que la alquilación  típicamente  sucede  primero en este átomo de nitrógeno. El producto de una sola alquilación puede producir un átomo de nitrógeno.  comparable  a eso en piridina  a través de  tautomerización, por lo que puede ser  además  reacciona para producir el producto de dialquilación sal de imidazolio.
la acilación  respuesta  de imidazol  normalmente  sucede  en N-3,  sin embargo  debido al hecho  el acilo  multitud  es un grupo absorbente de electrones, el  respuesta  puede ser  administrado  en la etapa de monoacilación y el producto es N-acilimidazol.
El  energético  El hidrógeno del imidazol puede descomponer el reactivo de Grignard en  forma  la sal de N-magnesio de imidazol, que se isomeriza para  recoger  Imidazol sustituido en C-2. Este último es  tratado con  con yoduro de metilo para producir 1,2-dimetilimidazol.
El imidazol puede ser  trajo  al diolenófilo, formando un ion anfótero de 3 amio, y luego  incluido  con  cualquier otro  molécula del nucleófilo dieno a  forma  un producto de la ciclación de C-2. Por ejemplo, el 1-metil-2-etilimidazol reacciona con dos moléculas de butinodioato de dimetilo para formar  adquirir  8α-etil-1-metil-1,8α-dihidroimidazol[1,2-a]piridin-5,6,7,8-tetracarboxilato de 4metilo.