CAS 1622-61-3

Clonazepam, con el  sistema  C15H10ClN3O3, es un tranquilizante benzodiazepínico. Clínicamente es  comúnmente  utilizado para: (1)  terapia  de epilepsia y convulsiones, que son  ventajoso  para todos  tipos  de epilepsia,  En particular  para convulsiones pequeñas y convulsiones mioclónicas. Intravenoso  terapia  de  popularidad  epiléptico. (2) Tratamiento de  ansiedad  e insomnio. (3) es  además  alta calidad  para coreas. Él  además  tiene un  seguro  impacto  sobre la hiperactividad inducida por fármacos,  continuo  más de uno  convulsiones, síndrome del hombre rígido y  un rango de  tipos  de neuralgia.
El  impacto  es  comparable  al diazepam y al nitrazepam. Sin embargo, el anticonvulsivo  impacto  es 5  instancias  mejorado  que los dos primeros, y el  impacto  es rápido. Similar al inhibidor central.  impacto  de  diferente  Medicamentos BDZ, debido a la aceleración del cloruro.  afluencia  de las células nerviosas, las células se hiperpolarizan y la excitabilidad de las células nerviosas se reduce. En el  igual  cronométralo  además  tiene un  seguro  impacto  sobre la glutamato descarboxilasa, por lo que tiene un efecto antiepiléptico de amplio espectro. Este producto  además  Tiene ansiolítico, hipnótico y músculo central.  ocio  efectos.
La absorción oral es buena y la sangre  atención  picos en  dos  a  cuatro  horas. La vida media plasmática es de 20 a  40  horas. Es  notablemente  liposoluble y  sin dificultad  pasa  a través de  la barrera hematoencefálica. Se necesita  impacto  después de 30 a 60 minutos de administración oral, y el  impacto  poder  final  de 6 a  ocho  horas. Casi todo se metaboliza en el hígado,  en general  a través de  la enzima CYP3A. Los metabolitos se excretan en la orina en forma libre o conjugada y  solamente  un muy pequeño  cantidad  se excreta en el  forma  del  auténtico  droga.