Floroglucinol dihidrato
Resorcinol dihidrato Propiedades químicas Punto de fusión: 218-221 °C(A)(lit.) Punto de inflamación: 100 °C Condiciones de almacenamiento: Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, a temperatura ambiente Solubilidad: Poco soluble en agua, libremente soluble en etanol (96 por ciento), Físicamente insoluble en cloruro de metileno. Forma del libro químico: Polvo cristalino Color: Agua casi blanca a beige Solubilidad: ligeramente soluble sensibilidad: LightSensitive Merck: 14,7328BRN: 5109263 estabilidad: estable. Incompatible con cloruros de ácido, hidruros de ácido, bases, agentes oxidantes. Combustible.
Normas de calidad
Aspecto cristalino de color blanquecino a amarillo claro
Contenido 299% (HPLC)
Punto de fusión 216-220°C(s2C)
Humedad S21,5%
Residuo de ignición S0,2%
Se califica la prueba de disolución de etanol en agua (miles de productos)
Usos: se utiliza en productos farmacéuticos, reactivos biológicos, colorantes, también se puede utilizar para sintetizar 5,7-dimeril flavonoides.
Como medicamento, el resorcinol actúa directamente sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal y el tracto genitourinario, y es un fármaco antiespasmódico puro del músculo liso, profílico, sin atropina y sin sinosinergina. En comparación con otros espasmódicos del músculo liso, el resorcinol no se caracteriza por ningún efecto anticolinérgico y no producirá una serie de efectos secundarios anticolinérgicos mientras alivia el espasmo del músculo liso. El resorcinol no provoca síntomas como hipotensión, taquicardia, arritmia, etc., y no tiene ningún efecto sobre la función cardiovascular. Las pruebas farmacológicas en animales han demostrado que sólo actúa sobre el músculo liso espasmódico y tiene un efecto mínimo sobre el músculo liso normal. Las pruebas de toxicidad subaguda y de toxicidad a largo plazo mostraron que el resorcinol no tuvo efectos adversos sobre el crecimiento animal, la histología macroscópica y micro, los índices sanguíneos y bioquímicos de funcionarios importantes, y las pruebas de toxicidad especiales mostraron que el resorcinol no era teratogénico, mutagénico (mutagénico).
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