Acetato de 2-carboxifenilo
ÁCIDO 2-ACETOXIBENZOICO
ÁCIDO 2-(ACETILOXI)-BENZOICO
ACETICILO
ÁCIDO ACETOXIBENZOICO
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
IMPUREZA D DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ÁCIDO ACETILALICÍLICO
AKOS BBS-00003798
ANHÍDRIDOS ALQUENILO SUCCÍNICOS
COMO UN
Propósito 1
Ácido salicílico y ácido acético. Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol, éter, cloroformo, también soluble en solución alcalina de hidróxido o solución de ácido carbónico, y se descompone al mismo tiempo. Analgésicos antipiréticos de uso común. Se utiliza como antipirético, analgésico, antirreumático, promoviendo la excreción de ácido úrico en pacientes con gota, antiagregación plaquetaria y tratamiento de lombrices biliares.
Propósito 2
Se utiliza en la fabricación de piezas estructurales y de equipos irradiadas con luz intensa y para exteriores, como carrocerías de automóviles, piezas de maquinaria agrícola, medidores eléctricos y pantallas de lámparas, marcas viales, etc.
Propósito 3
Analgésicos antipiréticos para la fiebre, el dolor y la artritis reumatoide.
Propósito cuatro
El ácido acetilsalicílico es una materia prima para la preparación de 4-hidroxicumarina, un intermediario en rodenticidas.
Propósito cinco
Es el fármaco antirreumático analgésico antipirético más antiguo, más utilizado y más común. Tiene muchos efectos farmacológicos, como antipirético, analgésico, antiinflamatorio, anti-viento y antiagregación plaquetaria, y desempeña un papel rápido en la eficacia del fármaco, con eficacia definitiva, fácil de diagnosticar y tratar sobredosis, y rara vez ocurre alergia. reacciones. A menudo se utiliza para resfriados y fiebres, dolores de cabeza, neuralgias, artralgias, dolores musculares, fiebre reumática, artritis húmeda interna aguda, artritis reumatoide y dolor de muelas. Es una variedad que figura en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y el ácido acetilsalicílico también es un intermediario de otros medicamentos.
Propósito seis
Caracterización del manganeso. Síntesis orgánica. El ácido acetilsalicílico bloquea la producción del cordón prostático al inhibir la ciclooxigenasa (prostaglandina H sintetasa) y es altamente selectivo, particularmente para las isoformas de COX-1. Su efecto antitrombótico se debe a la inhibición de la COX-1, responsable de la coagulación y agregación plaquetaria en las plaquetas.
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